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金磚三國醫(yī)用設(shè)備快速發(fā)展及存在的問題

行業(yè)資訊  | 2012-12-25

       近年來,中、印、巴三國醫(yī)用家具產(chǎn)業(yè)均保持較快的發(fā)展速度,雖然這三個國家的人口總數(shù)占世界人口總數(shù)的40%以上,但其醫(yī)療器械市場總值目前僅占全球醫(yī)療器械市場總值的21%,故三國醫(yī)療器械市場發(fā)展?jié)摿薮蟆?br />  
中國:政策利好產(chǎn)能增強

   在過去幾年里,中國政府對醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的經(jīng)費投入明顯增加,尤其是過去5年,中國醫(yī)療衛(wèi)生費用累計投入達1240億美元,大大高于10年前的醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)經(jīng)費投入。中國新醫(yī)改鼓勵鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、診所添置更多的醫(yī)療設(shè)備和器械類產(chǎn)品,并投入大量經(jīng)費用于基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療設(shè)備的更新?lián)Q代。這對于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)來說,無疑是一個有力的促進因素。
 
  國外分析人士在報告中還指出,中國醫(yī)院家具產(chǎn)業(yè)的特點是普及型產(chǎn)品產(chǎn)能過大,高端醫(yī)療設(shè)備和精密醫(yī)療器械的研發(fā)仍落后于發(fā)達國家。目前,中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)已具備多種醫(yī)療器械的生產(chǎn)能力,例如中國生產(chǎn)的X線機、黑白B超儀、普通CT機等成像診斷設(shè)備以及一次性醫(yī)療器械,在亞洲市場和國際市場上均占有很大份額,但高端成像診斷設(shè)備市場仍為外資公司壟斷。
 
  調(diào)研發(fā)現(xiàn),西方國家的醫(yī)療家具廠商普遍認(rèn)為,中國醫(yī)療器械注冊手續(xù)過于繁瑣,產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與發(fā)達國家存在一定差距。這些因素對中國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口到歐洲、美國等西方國家和地區(qū)造成了一定影響。但是,中國人力成本較低仍是一個明顯優(yōu)勢。
 
  印度:市場增速高工業(yè)水平低
 
  據(jù)統(tǒng)計,印度2011年醫(yī)用設(shè)備工業(yè)總產(chǎn)值為4698億盧比(折合39.4億美元),顯著低于中國。同期,印度醫(yī)療器械市場總值為32億美元,也低于中國。報告認(rèn)為,盡管從總體上看,印度仍屬于典型的發(fā)展中國家,但印度醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)在過去5年里取得了復(fù)合年增長率15.6%的驚人業(yè)績,該國醫(yī)療器械市場年均增速高達17%——這在亞洲乃至全世界均屬于高增速。
 
  西方分析人士認(rèn)為,印度醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的總體特點是“小而散”。印度絕大多數(shù)醫(yī)療器械企業(yè)是雇員十幾人至幾十人的小企業(yè),而擁有數(shù)百名員工的大型醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)很少。這種小作坊式的生產(chǎn)模式?jīng)Q定了印度醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)落后于中國的現(xiàn)實。由于印度的企業(yè)小而散,像常用的醫(yī)用設(shè)備進口量也比較大,像醫(yī)用病床手搖搶救車、 
輸液椅擔(dān)架車等設(shè)備。

    西方分析人士表示,除了產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)外,阻礙印度醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要因素還有,印度對外資企業(yè)的注冊手續(xù)非常繁瑣,且政府辦事機構(gòu)作風(fēng)拖拉、腐敗盛行,導(dǎo)致外商報批產(chǎn)品耗時很長,有時報批一個產(chǎn)品需要幾年時間,這使企業(yè)十分頭痛。因此,在印度開設(shè)獨資公司的外資醫(yī)療器械企業(yè)較少。

  巴西:工業(yè)底子薄政府投入高
 
  巴西人口總數(shù)已突破1.9億,是南美洲第一人口大國。近10年來,巴西國民經(jīng)濟發(fā)展速度較快。然而,其醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)薄弱,對醫(yī)療器械產(chǎn)品的進口依賴度很高。雖然巴西人口僅為印度的1/6,但巴西醫(yī)療器械進口量和進口額都超過印度,2011年,巴西醫(yī)療器械進口額約30億美元,這表明巴西政府對國民醫(yī)療衛(wèi)生費用的投入要優(yōu)于印度。
 
  巴西政府推行歐、美醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與認(rèn)證體系,即凡是符合美國食品藥品管理局(FDA)藥物管理檔案(DMF)標(biāo)準(zhǔn)或歐洲藥典適用性(COS)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的進口產(chǎn)品,都能夠順利地在巴西上市;否則,企業(yè)將醫(yī)療器械產(chǎn)品出口到巴西就需要辦理非常繁瑣的手續(xù)。
 

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